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大鑫快篩黑心貨「早知是陸製」?食藥署秀文件駁:申請書製造廠為「USA」

新頭殼newtalk | 曾郡秋 綜合報導
1970-01-01T00:00:00Z
針對網傳大鑫黑心快篩遭爆「早知情是陸製」一事,今食藥署提出澄清。(圖為富樂快篩)   圖:調查局提供
針對網傳大鑫黑心快篩遭爆「早知情是陸製」一事,今食藥署提出澄清。(圖為富樂快篩)   圖:調查局提供

大鑫資訊公司進口「富樂Flowflex快篩試劑」因被民眾踢爆使用後無法顯示C線(品管線),被調查出用中國製產品冒充美製出貨。近期食藥署更被外界質疑包庇該廠商,食藥署長吳秀梅更被藍、綠質疑早知大鑫進口中製快篩,嚴厲批評她瀆職、下台負責。今食藥署提出4點澄清,強調網傳該申請案中檢附查廠報告、生產廠區圖已揭露產品製造廠位於中國是不實訊息,並已檢附當時大鑫所附的美國核准上市佐證資料,經審查符合相關規定,才核准其專案輸入。

食藥署表示,111年4月26日大鑫公司申請專案核准家用快篩試劑,其申請書載明品名為「Flowflex COVID-19 Antigen Home Test」(以下簡稱Home Test),製造廠為「ACON Laboratories, Inc. / 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA」,併附美國FDA EUA210494、原廠說明書及外盒圖樣,該三者所載資訊與申請書所填具者相符。

當時因應國內疫情,家用抗原快篩試劑為重要之防疫工具,申請是類產品專案輸入皆依醫療器材管理法第35條第1項第2款規定提出申請,而依特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法第9條規定,申請檢附文件中之醫療器材技術性資料,可以用醫療器材之國外政府核准製造銷售證明替代。而大鑫公司已檢附美國核准上市之佐證資料,經審查符合相關規定,才會依法核准其專案輸入。

前述規定係為因應疫情或其他公共衛生緊急需求,於法規制定之初,即考量其立法初衷與旨意,必須兼顧醫材及時取得,以維護人民生命及健康之必要性,爰未規定須檢附查廠報告、原廠授權或原廠供貨證明等文件或資料,故大鑫公司專案核准家用快篩試劑申請案中,亦未檢附前揭資料。網傳該申請案中檢附查廠報告、生產廠區圖已揭露產品製造廠位於中國,是不實訊息。

食藥署表示,有以下4點必須澄清說明:

1)同一品牌之同一快篩產品,若由不同製造廠生產,應於申請時分別提出,如經核准,效力僅及於核准通過之製造廠生產之快篩產品,也只有經核准的製造廠產品,得輸入國內。

而以本案之Home Test快篩試劑為例,申請者於申請文件上,已明確記載製造地點於美國,故食藥署所核准者,即為於美國製造之產品。至於後續業者以其他來源不明之產品,改變包裝混充輸入國內,係其於取得EUA許可後,所另行從事之違法輸入行為。

2)醫優公司於111年5月13日函請食藥署廢止其專案核准,函內提及該公司無法提供Home Test,但每一廠商之EUA申請案,均為獨立。倘醫優公司未能取得相關貨源,並無法排除其他申請人取得之可能。

3)又醫優公司曾於111年3月28日報關輸入4890組Home Test產品,其輸入產品混有Home Test及「Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing)」,故因數量及產地與報關資料不符,遭關務單位攔查轉知本署後,食藥署依關務單位之轉知,已移請地方衛生局調查處理。

4)本年6月份因傳出Home Test有不良品且涉及產品仿冒一事,食藥署與衛生局已立即啟動調查,並於111年6月11日禁止大鑫公司輸入販賣Home Test,並命回收,亦於111年6月15日廢止其專案核准。後續將函請地方衛生局評估廢除其醫療器材商許可執照,並持續配合檢調單位偵辦。

大鑫資訊公司進口「富樂Flowflex快篩試劑」因被民眾踢爆使用後無法顯示C線(品管線),被調查出用中國製產品冒充美製出貨。

近期食藥署更被外界質疑包庇該廠商,食藥署長吳秀梅更被藍、綠嚴厲批評瀆職、下台負責。今食藥署提出4點澄清,

強調網傳該申請案中檢附查廠報告、生產廠區圖已揭露產品製造廠位於中國是不實訊息,並已檢附當時大鑫所附的美國核准上市佐證資料,經審查符合相關規定,才核准其專案輸入。

針對網傳大鑫黑心快篩遭爆「早知情是陸製」一事,今食藥署秀文件提出澄清。   圖:食藥署/提供
針對網傳大鑫黑心快篩遭爆「早知情是陸製」一事,今食藥署秀文件提出澄清。   圖:食藥署/提供

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