精神科醫師潘建志今 ( 8 ) 日在臉書粉專「BillyPan 潘建志醫師」發文討論，台大和中研院的學者提交新冠疫苗的論文到 bioRxiv 網站，研究雖顯示對於不同變異株的效果有明顯差異，但已經證明台灣有能力研發 mRNA 疫苗，他也肯定說道 :「台灣有能力開發出抵抗 Omicron 的次世代 mRNA 疫苗」。
潘建志引述論文，研究測試 5 種不同的基因序列，能製造出 RBD 蛋白 ( S 蛋白上的受體結合域) 抗原的 mRNA 疫苗，以假尿苷替代尿苷，再包裹在 LNP 奈米脂質裏。疫苗注射到小鼠身上，以小鼠血清來測試對四種病毒株，分別是 D614G 株， Beta 株，Delta 株和 Omicron 株所產生的中和抗體效價，得到附圖的結果。
「5 種 mRNA 疫苗所使用的基因序列，分別是武漢原始株， Delta 株， Omicron 株，還有同時具有Delta＋Omicron 突變點位的雜交株，以及Delta＋Omicron 混合使用的兩價疫苗。」
研究顯示，使用武漢原始株基因製成的 mRNA 疫苗，對 Omicron 的抗體很低，即免疫逃逸。潘建志也說，這正是現在 BNT、莫德納疫苗所面對的囧境。
基於 Delta 株基因生成的 mRNA 疫苗，對四種病毒的都產生中和抗體，具有交叉保護力。(註: D614G 是 S 蛋白上最穩定的點位，一年半以來的變種都有，包含 Omicron 和 BA.2 )
Delta＋Omicron 兩價 mRNA 疫苗，也對四種病毒都產生中和抗體，不過由於兩種疫苗都是 1/2 劑量，中和抗體效價比只用 Delta 株基因的 mRNA 疫苗低一點，潘建志表示，如果提高劑量的話效果會更好。
Delta＋Omicron 雜交疫苗對前三者表現平平，只對Omicron 比較有效。
而針對 Omicron 序列製成的 mRNA 疫苗，只對 Omicron 有效而已(圖右上)，對 D614G，Beta，Delta 三種變異株的中和抗體低到不行，完全沒有保護力，甚至比武漢原始株 mRNA 疫苗還差。
潘建志表示，未來病毒會如何演化難以預測，但認為感染 Omicron 就能自然免疫的想法太過天真，感染過 Omicron 之後體內生成的抗體，可能連變種 Delta 和 Beta 都抵抗不了。
潘建志也提到，次世代新冠疫苗必須是 mRNA 技術，才有快速開發和生產的能力。但使用哪種基因序列或是並用好幾種，做成像流感一樣的多價疫苗，都還需要更多研究。
潘建志表示，至少論文證明台灣有能力研發 mRNA 疫苗，這就很值得國人高興了。
