全球新冠疫情因Delta變種病毒重燃，疫苗成為重要的戰略物資，但目前所施打的新冠疫苗，皆是以緊急使用授權（EUA）為名上架，並沒有通過正式核准。近日傳出好消息，美國食品藥物管理局（FDA ）預計下週一核准輝瑞/BNT疫苗許可，將會是全球首款。

根據《CNBC》報導，白宮首席防疫專家佛奇（Anthony Fauci）先前表示，他希望輝瑞/BNT疫苗能夠在本月獲得官方完全核准，才能促使更多公司和學校強制施打，如今傳出輝瑞/BNT疫苗可望下週一完成程序，但書面資料和公司協商還在進行中，確切日期可能往後。

輝瑞/BNT疫苗去年12月獲緊急授權，接著在5月申請完全接種的生物製品許可，當時估計要花6個月時間審查，若下週一完成批准，還可以幫助說服那些在 FDA 完全批准注射之前，對接種疫苗猶豫不決的人。  

根據美國疾病預防控制中心（CDC）週五的數據，已經在全國範圍內接種了超過 2.03 億劑輝瑞/BNT疫苗，使美國超過9100萬人完全免疫。

按照現行規範，以緊急使用授權（EUA）為名上架的藥品製造商禁止推銷疫苗，但若輝瑞/BNT疫苗順利通過核准，疫情過後就能持續在市面流通，公司則可透過廣告，直接向民眾推廣。