女性未來緊急時或可直接在藥局購買事後避孕藥，但食藥署擬納入藥品追溯追蹤系統，引發隱私與取得門檻爭議，被批剝奪身體自主權。衛福部長石崇良今(2)日表示，轉為指示藥議題最快下半年敲定，並研議日本有限度開放模式。

整起爭議導火線，源於6月25日食藥署預告修正藥事法第六條之一，應建立追溯或追蹤系統之藥品類別清單，擬將含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate等三種與終止懷孕及事後避孕相關的口服單方藥品納入監控。此舉挨轟讓爭取指示用藥的努力付諸流水，政策嚴重倒退。

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民進黨籍立委林月琴今日在立法院質詢時提出質疑。她憂心一旦納管，若未同時建構具隱私且迅速的合法途徑，恐導致真正急需的女性求助無門。林月琴點出，食藥署早在2016年便承諾檢討藥品分類，前幾年更拋出仿效日本試辦販售的構想，要求中央交代確切日程。

石崇良答詢時承諾，這些藥物的流向管控機制，絕對會等配套完善後才上路，必定兼顧民眾突發狀況的需求。關於事後避孕藥轉換類別，他坦言短期內會凝聚共識，評估比照日本模式的可行性。然而考量藥物副作用風險，後續仍需謹慎規劃，最快下半年有明確答案。