事後避孕藥是否會變得更難取得，引發網路討論。衛福部食藥署預告修正「藥事法」第6條之1相關藥品類別，擬將人工流產藥及2款事後避孕藥納入追溯或追蹤系統，衛福部次長林靜儀也在臉書說明，這次重點是掌握藥物流向。

林靜儀說明，事後避孕藥一直以來都需要經過醫師診斷後才能開立處方箋。針對外界對於看診必要性的疑問，她分析，臨床醫師必須確認個案原本使用的避孕措施、上一次的月經期間，並評估是否有荷爾蒙藥物相關的禁忌症。此外，看診也包含安排後續回診以確認避孕是否成功，同時給予未來安全、適當且穩定的避孕建議，避免民眾頻繁依賴緊急的處置做法。

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面對外界質疑政策緊縮，林靜儀強調，食藥署此次並未改變取得藥品與獲得用藥的方式。她透露，背後真正的原因是近期疑似有大量相關藥品流向不明，甚至遭到違法濫用與營利，目前相關案件已由檢調著手調查。基於職責，政府機關必須針對這些已經違法的行為進行應處與流向管理。

對於事後避孕藥未來是否比照普拿疼或胃藥，改為不需處方箋的指示用藥，林靜儀認為，這部分將完全尊重專家的後續討論與評估。不過她也直言，若未來真的轉為指示用藥，後續該如何管理配套以確保用藥安全、藥局端如何完成給藥前後的評估甚至驗孕流程，尤其是針對未成年女性的保障，都必須有完善規劃。林靜儀重申：「是另一條線，不是這次管理流向這條。」呼籲大眾切勿將兩項不同的政策焦點混為一談。