瑞士羅氏大藥廠今（4）日表示，由他們所開發的一款武漢肺炎（COVID-19）抗體試劑靈敏度可達100%，並稱該試劑已獲美國食品暨藥物管理局（FDA）的緊急使用授權。針對未來台灣是否引進，中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示，羅氏有跟台灣包含指揮中心在內的某些單位接洽，不過要進來還是要經過食藥署認證，好處是台灣原本就有很多醫院在使用他們的儀器，若要進來只需要做試劑的改變，儀器可以沿用。
瑞士羅氏大藥廠今日表示，該廠旗下一款名為Elecsys Anti-SARS-CoV-2的試劑，已獲得美國食品暨藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，該試劑的特異度（specificity）約為99.8%，靈敏度（sensitivity）更達100%，這種特異度與靈敏度表現，有助確認病患是否接觸過新型冠狀病毒疾病，以及患者是否已發展出抗體。
針對台灣未來是否有可能引進該試劑，張上淳表示，不管是抗體試劑還是抗原檢測試劑，現在都有很多公司在開發當中，羅氏藥廠為其中之一，根據初步資料顯示試劑敏感性滿好，羅氏也有跟台灣包含指揮中心在內的某些單位接洽，看是否可以引進使用，不過，根據我國的規定，要進台灣還是要經食藥署認證。
張上淳提到，好處是台灣原本就有很多醫院在使用他們的儀器，若要進來只需要做試劑的改變，儀器可以沿用。
