中國武漢肺炎疫情禍害全球，雖然因為COVID-19疫苗問世，但貧窮國家無力購買疫苗，人們還無法恢復疫情前的生活。美國輝瑞（Pfizer）藥廠宣布，與聯合國的衛生組織簽署協議，批准仿製藥製造商生產製造輝瑞實驗性的COVID-19口服藥，可望解決95個中低收入國家難題，該公司聲明中表示，該口服藥可把重症風險大幅降低89%，將惠及全球53%的人口。
輝瑞與總部在日內瓦的「藥品專利池」（Medicines Patent Pool）16日正式簽約，外電指出，這項協議在該藥物獲得使用批准前達成，大大增加更快結束疫情的希望。
這項協議是授權仿製藥廠，得以生產製造輝瑞實驗性的COVID-19口服藥，而輝瑞並不會向獲得藥物的低收入國家收取費用。
據了解，目前輝瑞的COVID-19疫苗僅向全球提供不到1%的產量，給一些低收入國家使用。這次簽署的協議將惠及95個弱勢國家，那些國家的總人口占全球人口比例約53%。
輝瑞在官網說明，該藥物的實驗證明，可以減少確診者重症住院或死亡比例達89%。
不過，該協議不包括提供藥物給部分疫情正在大爆發的國家，美聯社報導，例如巴西，雖然該國有1家巴西製藥公司獲准生產輝瑞COVID-19藥丸，得以出口到其他國家的許可，但該藥不能在巴西生產通用型藥物。
藥品專利池政策負責人伯羅內（Esteban Burrone）對此還是表示興奮，強調此協議將可以為超過40億的人提供一種似乎有效且剛剛開發的藥物，他估計其他製藥商將在幾個月內開始生產這種藥丸。
