綜合外媒報導，美國輝瑞藥廠和德國BNT生技公司共同研發的武漢肺炎（新冠肺炎，COVID-19）疫苗，在美國當地時間11日時終於獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准緊急使用授權（EUA），此前川普才批評FDA在處理這個問題上是一隻「又大又老、行動遲緩的烏龜」；FDA剛剛最新官方聲明表示，疫苗將提供給16歲以上民眾，但同時也提醒，對於疫苗成分會過敏的人不建議施打，可能引起嚴重過敏反應。
FDA強調，在批准授權之前，採取了公開透明的審查程序，其中包括來自獨立科學和公共衛生專家的意見，並由科學家進行了全面評估，以確保該疫苗符合支持緊急使用所需的FDA嚴格的安全性、有效性和生產品質科學標準，並且確定疫苗已符合簽發EUA的法定標準，「在做出此決定時，FDA可以向公眾和醫學界保證，我們已經對可用的安全性，、效性和製造品質進行了徹底的評估。」
《CNN》報導中指出，在開始接種疫苗之前，仍須通過美國疾病控制與預防中心免疫諮詢委員會的投票推薦，美國疾病管制與預防中心（CDC） 也有同意採納方能開始施打疫苗，免疫諮詢委員會將於美東時間週六（12日）上午舉行會議；至於各州所能拿到的疫苗數量尚不確定，但會優先讓第一線的醫護人員施打。
FDA提醒民眾，對疫苗成分或過敏的民眾不建議施打。（示意圖） 圖：疾管署（資料照）
