由富邦證券輔導的 TLC-KY（台微體生技公司）（7924），將於明（26）日登錄興櫃交易，正式進軍資本市場。

TLC-KY為專注新劑型與新藥研發的生技公司，曾在美國那斯達克、國內上櫃市場以台微體（4152）名稱掛牌。當時為聚焦核心產品的研發進度並減少海外市場干擾，公司決議私有化，並將台股與美國存託憑證（ADS）於 2021 年 10 月 8 日下櫃。當時，原股東股份多數按比例轉換為控股公司特別股，預備進行後續國際佈局與架構調整。

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經過多年產品線發展，TLC-KY 現今已重新啟動在台掛牌計畫。除了已完成新一輪的募資，並引進國家發展基金及數家大型國際藥廠成為長期策略投資人。截至今年五月底，公司現金及約當現金達新台幣 17.69 億元，資金體質穩健，有助於支應後續臨床研發、產品商業化及全球市場的拓展。

TLC-KY 深耕創新奈米醫藥與脂質奈米粒（LNP）藥物遞送技術近 30 年，專注於創新奈米醫藥產品研發，業務模式涵蓋授權合作、權利金收入及自主銷售，產品布局橫跨感染症、腫瘤、疼痛管理、代謝疾病及自體免疫等醫療領域，產品組合完整且具競爭力。

富邦證券副總經理徐傳禮表示，近年全球生技醫藥產業聚焦於疼痛管理、代謝疾病治療及自體免疫等高成長領域，帶動國際授權合作及併購交易持續升溫。其中，代謝疾病與自體免疫「CAR-T」已成為全球大型藥廠重點投資方向；此外，非鴉片類止痛藥與骨關節炎疼痛治療市場，亦因人口老化與醫療需求提升而持續擴大。TLC-KY 產品線涵蓋多項具發展潛力之治療領域，有望進一步挹注公司未來營運動能。

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TLC-KY 執行長葉志鴻表示，公司已建立涵蓋上市、後期臨床及次世代產品之完整布局。其中，抗真菌藥物及抗癌藥物已於台灣取得藥證並完成授權銷售，且抗真菌藥物已送件申請美國及歐盟上市許可，有助於拓展國際市場。在後期臨床方面，術後疼痛新藥亦將完成美國第三期臨床試驗，骨關節炎疼痛治療藥物也同步進入美國、日本第三期臨床試驗。另外，長效型瘦瘦針 GLP-1 則規劃於今年底向美國提出臨床申請。

展望未來，TLC-KY 將持續以自主研發之 LNP 技術平台為核心，推動既有產品臨床開發與全球布局，並積極拓展國際授權及策略合作機會。隨著已上市產品持續挹注營收及多項產品陸續邁向關鍵里程碑，預期將為公司帶來穩健且具成長性的長期發展動能

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