寵物用藥新制原定在7月上路,但遭各界發聲抵制後,農業部10日開會決議暫緩上路。對此,立法院社會福利及衛生環境委員會今(15)日召開「寵物用藥新制之配套」專題報告。國民黨立委陳菁徽在質詢時指出,問題癥結在於政府在政策制定與執行上,未能充分貼近動物臨床醫療現場需求,才會引發如此龐大的社會反彈與民怨。陳菁徽追問,衛福部與農業部是否應就此案向社會大眾表達歉意?衛福部長石崇良則表示,重點並不在於道歉與否,而是政府應該正面回應第一線的實際需求。
陳菁徽在質詢中,針對近日「人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法」所引發的一系列社會討論指出,問題癥結在於政府在政策制定與執行上,未能充分貼近動物臨床醫療現場需求,才會引發如此龐大的社會反彈與民怨。他向衛福部與農業部追問,是否應就此案向社會大眾表達歉意?衛福部長石崇良表示,這項管理辦法是兩年多前,經多個團體共同討論後所形成的結果,對於此次引發的社會反彈,他感到相當訝異。至於是否道歉,石崇良認為,重點並不在於道歉與否,而是政府應該正面回應第一線的實際需求。
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陳菁徽指出,依據《藥事法》第6條、第33條及第50條等相關規定,現行制度已明確將藥品定位為人用藥品,且動物診療機構不得購買、調劑或供應該等藥品。另農業部防檢署於書面報告中亦表示:「礙於現行藥事法規定,動物診療機構並非人用藥品供應對象,致使獸醫師臨床上雖有用藥需求,卻缺乏合法供應管道。」因此,外界普遍呼籲衛福部應檢討並修正《藥事法》相關規定。對此,石崇良則直言「不宜」,並指出《藥事法》的規範對象本為人用藥品,而非動物用藥品,因此動物用藥管理問題,應回歸動物用藥相關法規處理,而非透過修正《藥事法》因應。
陳菁徽也建議,動物用藥管理制度的檢討可參考國際作法。以美國為例,美國食品藥品管理局(FDA)對動物用藥採取負面表列方式,僅針對因擔心藥物殘留影響公共健康的少數藥品,明定不得使用於經濟動物;至於伴侶動物,在相關負面表列上則幾乎未有限制。她表示,台灣面臨少子女化與超高齡社會的雙重衝擊,未來「頂客」家庭與單身人口勢必持續增加,伴侶動物的飼養需求也將隨之上升。然而,當前農業部與衛福部在動物用藥管理上,無論是法規面或實務面,皆存在明顯落差與矛盾,最終受影響的,就是毛孩及飼主的權益。
陳菁徽指出,除了應重新檢討現行動物用藥正面表列制度,朝向更具彈性的負面表列方式調整外,對於目前急救與住院藥物短缺、藥商登錄意願低落、標示包裝與成本負擔、偏鄉藥品取得困難以及藥物流向管理等問題,農業部與衛福部都應正面面對,並提出具體可行的解決方案。對此,農業部防疫檢疫署長杜麗華表示,關於寄存備藥機制,若管理辦法完成註銷以後,相關寄存問題將不存在,屆時藥商即可直接向動物診療機構供貨。至於未來提出的新管理辦法中,杜麗華也透露,除了藥商跟藥局持續雙軌供應,藥品數量已從原來的144項持續提高至701項,日後也將持續滾動檢討。