2款針對早期阿茲海默症的新藥近期獲食藥署核准上市，雖在延緩病情進展上具一定療效，但單次療程費用高達150萬元以上，需自費施打，引發外界關注是否可望納入健保給付。健保署副署長石崇良今(31)日說明，目前已有1款提出申請，另一款則進入醫療科技評估階段，但因專家對長期效益仍有疑慮，暫不建議全面納保。
這兩款新藥分別為美國與日本共同開發的「樂意保（LEQEMBI）」與美國禮來藥廠研製的「欣智樂（KISUNLA）」，屬於單株抗體藥物，經臨床證實分別可延緩阿茲海默症病程26％與35％，但治療需透過醫院施打且全額自費，費用負擔沉重。
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針對立法院衛環委員會今日關注的「2026失智症防治照護政策綱領」報告，多位立委關心新藥是否有機會納入健保。石崇良指出，兩款新藥皆已取得藥證，欣智樂先前已召開專家會議，儘管療效獲肯定，但因缺乏足夠長期數據佐證實際效益，因此目前未被建議列入給付範圍。
而樂意保則在7月才正式提出納保申請，接下來將進行45天的醫療科技評估，之後才會召開健保專家會議進行討論。石崇良表示，整體審查預計最快將於明年初完成，後續會依評估結果決定是否給付。石崇良強調，失智症防治是高齡化社會下重要政策一環，未來新藥若證實具備穩定長期效益，健保署將秉持審慎原則，持續評估其納保可行性，以兼顧病患需求與醫療資源永續。
