國內首波用於早期阿茲海默症的新型自費針劑藥物，預計最快於6月18日施打，一森診所與亞東醫院分別規劃完成全台首批注射，醫療界反應熱烈。據衛福部統計，全台失智人口逾35萬人，其中七成為阿茲海默症患者，新藥有望延緩病程，吸引許多病患與家屬關注。
兩款專門針對早期阿茲海默症設計的針劑新藥，分別為「樂意保（LEQEMBI）」與「欣智樂（KISUNLA）」，已取得我國衛福部藥證。「樂意保」由美日團隊共同研發，治療初期每兩週施打，之後調整為每月一次，根據臨床資料可延緩病情進展約26%；「欣智樂」則由美國禮來公司開發，每月注射一次，平均可延後退化幅度達35%。
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亞東醫院失智中心主任甄瑞興指出，該院已安排一名83歲女性於6月19日接受首例自費施打，患者屬早期失智個案，已通過基因篩檢與影像檢查，符合藥物適應條件。他表示，雖一年療程總花費高達100萬元，但已有十多名患者接受評估，6至7人已確認符合資格，考慮展開療程。
另一家一森診所可能更早啟動施打時程，該院由北榮特約醫師王培寧主持，預計最快於6月18日進行首例接種。王培寧透露，院方將為一名60歲男性輕度失智患者施打新藥，該患者原本使用傳統藥物效果不佳，經多項影像與基因檢查後確認符合使用資格。該療程為期18個月，費用至少150萬元。
目前該兩款新藥限於輕度認知障礙與早期阿茲海默症患者施用，需透過正子攝影或MRI等方式確認腦中出現類澱粉蛋白沉積現象，病程若已進入中重度階段或屬其他類型失智症，如血管型或路易氏體型，則不符合用藥條件。甄瑞興估算，國內約10萬名患者具備治療資格。
針對未來治療發展，甄瑞興補充，「Tau蛋白抗體治療」目前正進行研究，若日後證實可與現行針劑搭配，將有助進一步延長患者認知功能穩定期，提升生活品質。
