蘇一峰醫師今日於臉書表示「台灣目前只認AZ疫苗1例血栓個案」，引起外界關注。疾管署4日發聲明澄清，該說法並不符合事實，並詳列國內通報數據與國際比較資料，指出至2023年8月，國內已通報並審查確定56例疑似TTS個案，其中53例與AZ疫苗有關，遠非「只認1例」。
AZ疫苗自2021年初在歐洲國家開始施打，我國則自3月22日啟用。當時因多國出現極少數接種後出現靜脈血栓併血小板低下症候群（簡稱TTS），指揮中心旋即召開專家會議，決議在疫苗須加註血栓風險警語，並建議特定族群如避孕藥或荷爾蒙治療者暫緩施打。
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我國首例TTS個案出現在2021年5月中下旬，為1名30多歲男性，狀況穩定。經專家審查確認後，該案於6月3日正式公布，當時AZ疫苗在台灣的TTS發生率估為百萬分之2.1。此數值遠低於英國的百萬分之12.3及歐盟的百萬分之6.5。因病毒株變異使AZ疫苗預防效力下降，台灣已自2022年9月起停止提供該疫苗。
根據食藥署所屬全國藥品不良反應通報中心的統計資料，截至2023年8月31日，國內累計通報56件疑似TTS個案，年齡介於22至95.7歲（中位數53.3歲），其中36名為女性、20名為男性。發病時間落在接種後2至44天（中位數為10天），其中13案最終死亡。總體AZ疫苗相關通報為53例，通報率約為3.5件／百萬劑。
疾管署指出，歐美各國的TTS通報率普遍在每百萬劑10至20件之間，國際研究也發現發生率與種族差異顯著，通報與致死比率以北歐為最高，其次為澳洲、英國、歐盟與加拿大，亞裔國家如台灣、日本及巴西則普遍低於歐美地區，並非台灣特例。
此外，衛福部疫苗受害救濟審議小組（VICP）迄今已認定26例TTS個案與AZ疫苗具關聯性，其中包括「相關」或「無法確定」者，並核發救濟金。當中7例為死亡或達障礙等級者，每案核定金額介於250萬元至600萬元之間。
疾管署強調，外界所稱「只認一例」並不成立，相關通報、審查、救濟資料皆有完整公開。民眾如有接種疫苗後疑似不良反應，可透過疫苗不良事件通報系統（VAERS）、1922專線或地方衛生局進行通報。相關資料將交由藥害基金會所設全國藥物不良反應通報中心進行統計與安全性評估。
目前經綜合評估，尚未發現任何新冠疫苗有需立即採取措施之安全疑慮，衛福部將持續進行通報資料監測與分析，以確保民眾接種安全。
蘇一峰稱台灣僅認1例AZ血栓，疾管署澄清實為53例，說法與事實不符。 圖：翻攝自蘇一峰 臉書專頁
