本土 COVID-19 疫情再度升溫，衛福部食藥署今（11）日證實，默沙東口服抗病毒藥物已通過緊急使用授權（EUA）審查，中央指揮中心表示，預計採購 1 萬份以內，春節後分批抵台。
全球 COVID-19 （2019冠狀病毒疾病） 疫情延燒， Omicron 變異株肆虐，國內也出現 Omicron 本土群聚疫情，口服抗病毒藥物採購進度備受矚目。為防 COVID-19 疫情，除了接種疫苗，各國也採購口服藥物因應。
目前全球共有 2 款口服藥，分別為默沙東（Merck & Co.）口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），可降低 30% 高風險患者住院與死亡風險，另一款為輝瑞（Pfizer）的 Paxlovid ，可降低重症、死亡風險約 89% 。
衛生福利部食品藥物管理署長吳秀梅今天接受媒體電話聯訪證實， 1 月 8 日已召開會議，審查通過默沙東口服藥物「莫納皮拉韋」 （Molnupiravir） 的緊急使用授權。吳秀梅表示，雖然默沙東口服藥已通過 EUA 審查，但還需要幾天行政程序時間，才算是真正通過審查。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥接受媒體電話聯訪表示，預計採購 1 萬份以內的默沙東口服藥，確定於春節後分批抵台。
至於默沙東口服藥分配使用方法，莊人祥表示，預計會給予高風險的輕症患者使用，避免後續演變成重症，但詳細使用指引仍待專家開會討論。
