據美國《有線電視新聞網》（CNN）今 ( 23 ) 日報導，美國食品藥物管理局（FDA）於當地時間 22 日批准輝瑞藥廠（Pfizer Inc.）生產的「Paxlovid」，成為全美第一個獲授權的COVID－19 口服抗病毒藥物。

該口服藥將以「Paxlovid」為名銷售，需在症狀出現後不久開始每 12 小時服用一次，而一次療程為 5 天。

該口服藥適用於 12 歲以上的高風險族群，為全美首款可在家使用來治療 COVID－19 的藥物。不過 FDA 仍強調，雖該口服藥為對抗病毒的潛在強大工具，但接種疫苗與加強劑仍是拯救生命最重要的方式。

據輝瑞的臨床試驗數據顯示，「Paxlovid」口服藥對 Omicron 變種病毒株有效，且在預防重症高風險患者住院和死亡的效力約為 90％。

11 月，拜登政府已宣布購買 1,000 萬分，下月底前能到貨約 26.5 萬分，染疫美國人有望免費受惠。

而輝瑞也預計在明年向 FDA 提交新藥申請，以獲全面授權。

美國食品藥物管理局（FDA）於當地時間 22 日批准輝瑞藥廠（Pfizer Inc.）生產的「Paxlovid」，成為全美第一個獲授權的COVID－19 口服抗病毒藥物。   圖 : 翻攝自OpenSource

美國食品藥物管理局（FDA）於當地時間 22 日批准輝瑞藥廠（Pfizer Inc.）生產的「Paxlovid」，成為全美第一個獲授權的COVID－19 口服抗病毒藥物。   圖 : 翻攝自OpenSource