美國藥廠默沙東(Merck Sharp& Dohme, MSD)所研發的新冠口服藥物「莫納皮拉韋」( molnupiravir )，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今(10)日表示，預計購買約1萬人份，該藥物能投入使用，需要經過食藥署通過EUA，專家諮詢小組也會討論引入時機。
根據臨床數據顯示，該藥物對感染初期的治療最有效，實驗組患者服用「莫納皮拉韋」5天之後，與服用安慰劑的對照組患者相比較，重症住院或死亡的比例降低一半。服30天後，重症住院或死亡的比例僅有7.3％，遠低於對照組的14.1％默沙東已於11日向美國食品藥物監督管理局(FDA)申請EUA，有望成為全球第1個對抗新冠的口服藥物。
莊人祥說，目前跟廠商已簽約完畢，預計購買1萬人份。我國能夠投入使用，需經食藥署通過EUA，另外專家諮詢小組也會討論藥物的治療指引，並規劃使用時機。「這些都是後續需要進行的。」
陳時中於立院備詢時透露，會優先讓輕症、長者等族群使用。而有關輝瑞抗病毒藥物的採購，他表示會請相關單位來報告。
