國產聯亞生技公司生產的新冠疫苗，若順利通過食藥署緊急使用授權（EUA），最快7月中就可以開始供應，董事長王長怡表示，這次疫苗研發算是台美合作，引進國外資金，但著重在台灣生產，而聯亞生技先前已經和印度以及巴西政府聯繫上，待國內二期臨床試驗完成，很快會在印度展開超過萬人的第三期臨床試驗。

王長怡接受胡婉玲《新聞觀測站》的電視專訪說明，因為在台灣籌資較困難，所以這次透過引進國外資金，讓國內既有的生產設施得到發揮。聯亞生技與衛福部食藥署交涉的同時，也向美國食品藥物管理署（FDA）申請美國人體臨床試驗審查（IND），因此算是台美兩邊同時進行。

對於疫苗尚未完三期臨床試驗就要開始接種引發爭議，王長怡透露，聯亞其實很早就和印度、巴西政府展開討論，目前成功與印度政府取得新進展，對方已經在5月28日收到新藥研發文件，疫苗也已經送達當地，預計很快會著手進行第三期臨床試驗，粗估受試者達到11,000人就可以取得有效數據。

王長怡說明，聯亞疫苗是使用最安全的次單位疫苗技術，一期臨床試驗確實比國外疫苗還慢，但這是因為政府要求得比較緊，至於二期臨床試驗比其他國家嚴格很多，甚至是採用三期的管理標準進行。要拿到疫苗的正式的藥證，必須做完第三期臨床試驗才能達成，這個部分則是比照美國和歐盟的要求。

王長怡預估，7月中順利通過食藥署緊急使用授權（EUA）的話，馬上就能提供幾百萬劑疫苗，並且在8月中完成交付全部500萬劑。