民進黨網路社群中心主任范綱皓日前在臉書Po文呼籲：「不要再抹黑國產疫苗，外購、自製一樣好。」他並貼出一張圖卡稱「AZ、莫德納（Moderna），都是完成二期試驗，美國就發「緊急使用授權」（EUA）進行施打，連BNT也是。」不過，台灣事實查核中心在8日對這則訊息進行查核並指「美國食品藥物管理局（FDA）對於COVID-19疫苗的緊急使用授權審查，必須『基於第三期臨床試驗』或是此類試驗的中期分析」，顯然和范綱皓分享的訊息有落差。
事實查核中心指出，FDA對於COVID-19疫苗的緊急使用授權審查除需要提交一、二期的安全相關數據，也需提供第三期試驗中，過半受試者完成接種後，至少兩個月的追蹤數據，且第三期試驗者，至少需在3000名受試者以上。輝瑞、莫德納疫苗在「完成二期試驗之後，正在進行三期試驗」時，以三期試驗報告取得美國FDA的緊急使用授權，但截至2021年6月7日為止，AZ疫苗尚未取得美國緊急授權。
事實查核中心續指，針對國產新冠疫苗作完二期臨床試驗就申請食藥署的緊急使用授權，專家認為，食藥署應清楚說明緊急授權相關標準，秉持科學證據說話的原則，明確揭露國產COVID-19疫苗產製流程、標準和相關風險，讓民眾有選擇和判斷依據。前陽明大學校長郭旭崧也直言，如果疫苗沒效還讓它通過，決策者就要負責任。如果官員不敢扛責，最好就不要讓疫苗過關。
對於范綱皓分享轉貼的訊息被事實查核中心糾正，網友紛紛表示：「假消息深入人心，卻不見處罰，差別執法，噁」、「這麼嚴重的假消息不用罰嗎」、「我就問300萬罰不罰？」、「給年輕人一個機會」、「疾管家安靜無聲」。而范綱皓則回應質疑者：「我很平鋪直敘地，呈現FDA官方資料的狀態，我也並沒有說這三家沒有完成三期試驗，他們當然一直都在持續進行。國產的疫苗也沒有『只做到二期』這種事情。」
范綱皓貼出一張圖卡並呼籲：「不要再抹黑國產疫苗，外購、自製一樣好。」 圖：翻攝范綱皓臉書
