美國食藥署（FDA）22日核准吉利德藥廠（Gilead）所研發的瑞德西韋，可用來治療武漢肺炎病患，為美國第一款獲准的新冠藥物。

美國FDA在聲明中表示，瑞德西韋進行過3次隨機的臨床試驗，受試者從症狀輕微倒嚴重都有。其中由美國國家衛生院進行的試驗顯示，病患在接受瑞德西韋治療之後，康復所需的時間從15天顯著下降為10天。經FDA嚴格的評估之後，今後開放給12歲以上，超過40公斤的武漢肺炎病患使用。

不過世界衛生組織（WHO）上週曾經提出一份報告，指出瑞德西韋對住院患者的死亡率幾乎沒有影響，也無法幫助病患快速康復，縮短住院時間。對此，吉利德藥廠並不認同WHO的說法，懷疑WHO的研究資料前後不一，而且沒有經過嚴格的審查。

瑞德西韋曾在5月於美國通過緊急授權使用，美國總統川普確診後，也接受過瑞德西韋的藥物治療。瑞德西韋往後將以藥物名稱Veklury，提供給各家醫療機構使用。