武漢肺炎》美FDA通過第一款新冠藥物!瑞德西韋獲准治療病患

新頭殼newtalk | 黃伃君 綜合報導
8236-12-01T08:03:43Z
吉利德藥廠研發的瑞德西韋新冠藥物獲得美國FDA核准使用。(示意圖)   圖:翻攝自Gilead官網
吉利德藥廠研發的瑞德西韋新冠藥物獲得美國FDA核准使用。(示意圖)   圖:翻攝自Gilead官網

美國食藥署(FDA22日核准吉利德藥廠(Gilead)所研發的瑞德西韋,可用來治療武漢肺炎病患,為美國第一款獲准的新冠藥物。

美國FDA在聲明中表示,瑞德西韋進行過3次隨機的臨床試驗,受試者從症狀輕微倒嚴重都有。其中由美國國家衛生院進行的試驗顯示,病患在接受瑞德西韋治療之後,康復所需的時間從15天顯著下降為10天。經FDA嚴格的評估之後,今後開放給12歲以上,超過40公斤的武漢肺炎病患使用。

不過世界衛生組織(WHO)上週曾經提出一份報告,指出瑞德西韋對住院患者的死亡率幾乎沒有影響,也無法幫助病患快速康復,縮短住院時間。對此,吉利德藥廠並不認同WHO的說法,懷疑WHO的研究資料前後不一,而且沒有經過嚴格的審查。

瑞德西韋曾在5月於美國通過緊急授權使用,美國總統川普確診後,也接受過瑞德西韋的藥物治療。瑞德西韋往後將以藥物名稱Veklury,提供給各家醫療機構使用。

瑞德西韋進行過3次隨機的臨床試驗,受試者從症狀輕微倒嚴重都有

病患在服用瑞德西韋之後,康復所需的時間從15天顯著下降至10天

瑞德西韋治療武漢肺炎病患,為美國第一款通過核准的新冠用藥

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