美國食品暨藥物管理局(FDA)於當地時間23日發布治療武漢肺炎的「恢復性血漿」緊急使用授權，指它的「已知和潛在好處勝於已知和潛在風險」。

根據《CNN》報導，FDA指出，「恢復性血漿」是使用武漢肺炎痊癒患者的血漿製成的，已有超過7萬名的患者接受該項治療。

報導指，與血液相同，「恢復性血漿」供應有限，必須來自捐贈者。雖然一些研究顯示有希望的訊號，但還沒有有關「恢復性血漿」治療武漢肺炎的隨機臨床試驗數據，其中一些試驗正在進行中。

美國衛生部長阿扎爾 (Alex Azar) 也說，據收集的數據顯示，在確診後三天使用含有高濃度抗體血漿的治療，從治療中受益最大，「從治療中受益最大的患者存活率提高約35%」，並進一步指出，在藥物研發上希望能降低死亡率。

雖然美國和其他國家的患者已經使用這種治療方式，但其有效程度仍是未知，血漿是否供應無虞也是一個問題，一名生物學專家Art Caplan就說，擔心是否有足夠大的康復血漿供應，目前因緊急使用授權，醫生更有可能在沒有追蹤數據的情況下使用「恢復性血漿」，因此很難確定哪些捐贈者擁有最有效的血漿，以及哪些患者最適合接受血漿。