世界衛生組隻（WHO）官網意外公布瑞德西韋（remdesivir）在中國的早期臨床報告， 顯示首次臨床實驗失敗，對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（24）日表示，不能用少數個案下結論，要等大規模的臨床實驗分析的結果才能定論藥物到底有沒有效果，指揮官陳時中也表示，未完全揭露消息，有點瞎子摸象，「不知道為什麼衛生組織會在這時候宣布這種事，讓大家一時之間搞不清楚。」
根據《金融時報》（Financial Times）報導，世衛（WHO）官網意外公布瑞德西韋（remdesivir）在中國的早期臨床報告，指出美國生物製藥商吉立亞醫藥公司針對冠狀病毒的實驗性藥物在首次隨機臨床試驗失敗，不僅沒有改善患者病情，也沒有減少血液中的病毒數。
隨即吉立亞公司也發表聲明駁斥，這份報告存在不正確解讀，由於該研究參與患者數量不足而被提前終止，無法得出具有統計學意義的結果，因此不具有參考價值。
對此，張上淳表示，現在瑞德西韋有更多大規模的多國多中心臨床實驗，實驗也分為嚴重感染與中度感染，分別看效果如何，但實驗仍持續進行中，目前我們的個案也不多，不能用少數個案下結論，還是要做好大規模的臨床試驗結束分析的結果才是定論這個藥物的效果到底如何。
張上淳強調，各中心的臨床實驗結果都會回到臨床試驗的結構，一定要等到整個結果都搜集完成之後才去確認，有沒有副作用、多少比例副作用，這些都不適用單一一個中心的實驗結果來看，而是全部的結果。
陳時中也表示，臨床藥物的試驗有一連串嚴謹的過程，每個都是參與一部分，有很多保密規定存在，任何藥物也牽涉到商業機密，「未揭露完全消息，都有點瞎子摸象」，陳時中表示，重要的是為什麼衛生組織會在這時候宣布這種事，讓大家一時之間搞不清楚，除非在臨床試驗有可能造成傷害的事情，否則都要等做完之後才會宣布。
