來自於12個國家、數百位科學家，在經過對自閉症症狀進行三年的基因研究後，對外宣稱發現新的自閉症基因，向早期診斷自閉症往前邁進一大步，該研究發表於英國「自然」（Nature）科學期刊上。
自閉症是一種複雜和神秘的大腦失調，會導致溝通困難和社交障礙，目前尚無藥可治。
由數百名科學家組成的團隊今天表示，他們發現數十種從未看過、造成兒童自閉症的基因變異。不正常缺少或過度複製的DNA區塊，在自閉症兒童身上出現機率多出20%。
這些罕見的DNA變異，部份來自父母親遺傳，不過，科學家發現，還有很多首次出現在自閉症患者身上。
美國加州大學洛杉磯分校（UCLA）教授、研究共同作者葛許溫（Daniel Geschwind）說：「這個現象表示，微小基因異常可能在父母親的精子與卵子形成過程中產生，這些變異會在他們孩子的DNA複製。」
