歐盟藥品管理局EMA昨(14)日認定，美國諾瓦瓦克斯醫藥公司推出的新冠疫苗，可能造成接種者的嚴重過敏反應，而台灣這個月開打Novavax疫苗，疾管署也公告，如對疫苗成分有嚴重過反應史的民眾，不予接種，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥回應，目前國內Novavax疫苗已接種5萬多劑，尚無不良反應通報，至於過敏反應，任一種疫苗仿單都會標註相關警語。
歐盟EMA在昨日更新疫苗產品資訊，當中認定美國藥廠Novavax，推出的新冠疫苗，可能導致皮膚感覺異常、或減退等潛在副作用。美國食品藥物管理局FDA，在13日授權這款疫苗，18歲以上成人能夠接種，但產品標示上警告，對此疫苗成分有過敏反應史的民眾，不要接種諾Novavax疫苗。
台灣首批Novavax疫苗於6月30日上午抵達，這個月開始施打，疾管署同樣公告，對此疫苗成分有嚴重過敏反應史的民眾，不予接種。而莊人祥於今(15)日表示，國內累積到昨日為止接種5萬多劑，目前尚未接獲不良反應通報，並且任何一種疫苗包括AZ、BNT、Novavax及高端等都會標註相關警語，若民眾對其中成分可能會有不良反應，就應該避免施打。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，任一種疫苗仿單都會標註相關警語。 圖：中央流行疫情指揮中心／提供
