2021年7月19號，食藥署宣布國產疫苗高端通過緊急授權EUA。當時，雖然全球在疫情緊張的狀況下，所使用的疫苗均只在緊急授權EUA的階段，高端卻因為沒有第三期臨床數據而飽受國內各界抨擊。一直到近來其疫苗二期期中分析數據，由知名醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》(Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表，到高端疫苗獲選WHO主導的「團結試驗」候選疫苗，如鴨子划水般，高端逐漸站穩腳步，也逐漸打開國際市場。
一直很支持國產疫苗的毒理專家招名威表示，他認為高端與國際其它疫苗相比，確實有其安全穩定的相關優勢。但是，在「國際佈局」與「行銷策略」的運作上，他認為高端仍需再加油。一、不但要做完三期，直接拿到藥證，二、還要擴大生產線。
招名威指出，高端近期好消息不斷，先是疫苗二期期中分析數據登上知名醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》，同時成為WHO主導的「團結試驗」候選疫苗，將展開跨國三期臨床試驗，目前該試驗已在哥倫比亞、馬利、菲律賓正式啟動。他認為，高端臨床試驗結果登國際期刊、跨國臨床三期試驗、被WHO肯定受到贊助，這都是非常不容易，但卻都是一間藥廠在技術面上本來就該做的事。他認為就高端疫苗本身的優勢來說，應該要做到更多的事情。
從去年開始，武漢肺炎疫情一波接著一波襲捲全球，當時全球各大藥廠開始進入研發新冠疫苗的試驗階段。mRNA疫苗和腺病毒疫苗，有生產較快的優勢，而在疫情緊張的狀況下，雖mRNA為人類首度將其應用在疫苗研發上，多國也不得不把生產較快的這種疫苗打在人民身上。
招名威表示，人類有一百多年都是以蛋白來製作疫苗，相對來說蛋白疫苗有安全穩定與存放條件的優勢，而全球現在以次蛋白為技術基礎的新冠疫苗有兩支，一支是高端，另一支則是美國的novavax。招名威指出，次單位蛋白的安全穩定性，應做為現階段最好的防疫子彈。而高端現階段已開始逐步受到國際醫界與WHO的肯定，又是蛋白疫苗，就不應只滿足於僅拿到緊急授權EUA的階段。
招名威表示，以高端的實力，應該要朝「像輝瑞BNT一樣，真的做完三期，直接拿到藥證！」，雖然現階段入選WHO團結試驗計劃，但招名威認為，「有WHO背書是好事，但你怎知哪一天會翻船？」他表示，高端最好的方法就是該像輝瑞BNT一樣，去更多國家，和更多醫學中心談合作，並以直接拿到藥證為目標。「應該去多多佈局多個國家，因為不做就永遠走不出去！」他認為高端至少要在美國、歐盟設點，而有疫情和外交邦交國都要佈局，一但這樣的佈局認同了，高端疫苗也著實協助這些國家防疫有功，「那自然國際間就會認同你。」
另外，招名威也建議，高端有必要擴大生產線，因為全世界的訂單或許說來就來，「你不能說訂單來了，但我做不出來」除此之外，他認為從7月高端通過緊急EUA致今，雖一直被各界炮火抨擊，也有不少專業人士站出來為高端說話。「但高端自己說的話很少！」他認為，高端內部都是技術人材，也都只專注在自己做的事情上，「可是這個時代，要有一個專業公關將高端的專業轉化成平易近人的語言，讓一般人可以接受和理解。」他表示，若沒有公關團隊，至少要有一個闢謠的小組，「我看到前三個月的這些炮火，都沒有高端官方的人正式出面來闢謠，這樣會有點可惜。」
「mRNA疫苗和腺病毒疫苗真的都是過度，是讓人類在第一階段緊急使用的疫苗」招名威表示，全球在第一階段都已打過了mRNA疫苗和腺病毒疫苗，蛋白疫苗的安全穩定有可能會成為下一階段防疫的主流產品。因此，他認為不管在國際佈局、生產線、言論導正等面向上，高端都要做好做滿，才有機會讓高端在下階段，成為全球重要的疫苗。「我只能說：好事多磨，高端加油！」
