高端及聯亞公司COVID-19國產疫苗第二期期中報告相繼解盲，也將送至衛福部、力拼緊急授權（EUA）審查。時代力量黨主席、立委陳椒華今天(28日)舉行線上記者會質疑，台灣國產疫苗緊急授權規範不周全，要求衛福部先召開公聽會，並比照世界衛生組織(WHO)訂定周全的疫苗審查規範。
陳椒華表示，她於6月上旬立法院臨時會就要求衛福部長陳時中部長提出EUA審查規範，或比照世界衛生組織的審查規範來審，但至今天為止，衛福部仍然只有去年10月19日公布的「COVID-19疫苗於台灣取得EUA應具備之技術性資料要求」，加上今年6月10日公布的「我國COVID-19疫苗之EUA審查基準」及「我國COVID-19疫苗療效評估基準」。
陳椒華質疑，上述資料全部加起來只有三頁，沒有審查細節，「難道衛福部把人民的健康當兒戲，要辦家家酒式EUA審查會」？
陳椒華呼籲EUA審查規範不能空白授權，她也提出三點訴求要求衛福部，包含比照世界衛生組織WHO，訂定周全的COVID-19疫苗審查規範；針對COVID-19疫苗於台灣取得EUA應具備之技術性資料要求，內容欠缺完備，目前衛福部所訂審查要求文件欠缺細節，包括佐劑、抗體分析、免疫分析、製造規範內容、安定性分析及製造等所有內容都沒有細節規範。
最後，陳椒華說，今年5月28日國產疫苗審查會議，有為廠商進行研究計畫的中央院研究人員卻身兼審查委員，球員兼裁判，請衛福部及中央研究院提出說明。
