昨(27)國產疫苗聯亞生技公布新冠疫苗2期臨床分析報告，加上6/15已向食藥署提出EUA申請的高端疫苗，國內已有2家疫苗研發廠商可進入申請緊急使用授權EUA，外界關心是否七月底國產疫苗可望開打？食藥署署長吳秀梅今(28)表示，高端疫苗因技術性文件資料未齊，可能得到7月底資料補齊才能進行EUA審查，等於宣布7月底國產疫苗打不到。

國產疫苗研發和量產進度一直是外界關注焦點，已對外宣布新冠疫苗第2期人體臨床試驗的高端，6/15號已向食藥署提出EUA申請；然食藥署署長吳秀梅表示，目前高端疫苗有技術性文件的資料須補齊，而這些技術性資料有些需要由實驗室協助提供，這部份需要時間，也會讓審查期程往後延。吳秀梅說明，這些技術性資料是必要的細節，並需要廠商提供，廠商若無法提供完整資料EUA審查期程就勢必得往後延，待資料補齊的時間有可能會到7月底，食藥署才有辦法進行高端疫苗的EUA審查。