隨著全球進入武漢肺炎疫苗施打階段，中低收入國家的接種進度嚴重落後較富裕的國家，外界期望德國生物製藥商CureVac的疫苗能通過試驗並投入生產。然而，後期試驗結果顯示，CureVac的mRNA新型疫苗的保護效力僅47%，低於其他mRNA疫苗。股價在17日盤中重摔逾52%，市值失血近96億美元。

由於部分民眾在施打嬌生（Johnson & Johnson）和阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗後，出現極為罕見但可能致命的凝血問題，歐洲有意採購CureVac疫苗的國家因此增加。不過，Cure Vac16日公布報告，證實他們所研發的疫苗、在晚期試驗「期中分析」階段，效力僅有47%，未達研究主要目標，由於歐盟已經下訂約4億劑，可能影響未來供貨。

CureVac這款疫苗名為CVnCoV，採用與輝瑞及莫德納一樣的、mRNA技術，原本傳出最快今年6月能獲得歐盟批准。但公司從歐洲與拉丁美洲4萬名受試者中，提取134起病例做晚期試驗「期中分析」，發現由於涵蓋至少13起變異病毒株，最後疫苗的效力只有47%，不到預設目標值。

CureVac透露，期中分析結果顯示這款疫苗對較年輕受試者有效，但並未證明對60歲以上年長者效力，而這個年齡族群又是罹患武漢肺炎重症風險最高的族群。CureVac補充，已向歐盟藥品管理局繳交數據，但接下來幾週還會加入80起病例，做最後分析，所以疫苗的整體效力還可能會改變，CureVac計劃完成試驗並取得監管批准。