又有新武漢肺炎疫苗可望獲得美國緊急授權批准了！嬌生集團（Johnson & Johnson）研發的疫苗，號稱單劑就有效，而且不必極低溫冷凍運送，美國食品及藥物管理局（FDA）科學家證實，該款疫苗整體保護力約66%，防範最嚴重感染的效力甚至達85%，FDA將在週五（26日）開會決定。一旦通過許可，該集團表示，3月底前可提供2000萬劑，夏季可以提供1億劑。
FDA公布，嬌生集團研發的單劑疫苗，可以安全有效預防武漢肺炎新冠病毒（COVID-19）。官員指出，接種該苗後14天就開始產生防護力，到28天後，防範重症的效果更佳。它最大的優點是只需注射1劑，而且運送限制更少，在冰箱（攝氏2至8度）可以保存3個月，若通過，將能加快美國接種的速度。
根據美國約翰霍普金斯大學台灣時間25日上午10時統計，全球確診人數超過1億1251萬人，死亡人數逼近250萬人，其中美國有2833萬人確診、50多萬人死亡，對疫苗需求孔急。
FDA將開會決定是否給予這款疫苗緊急使用授權許可，這是FDA對第3款武肺疫苗進行評估，前2個分別為輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）。白宮疫情協調員齊茨（Jeff Zients）表示，嬌生疫苗若獲許可，聯邦政府下週將分發300萬到400萬劑。
嬌生集團武漢肺炎疫苗可望獲得美國FDA批准使用，該公司在荷蘭的工廠正緊鑼密鼓備戰中。 圖：翻攝自嬌生官網
