在美國出現首例新冠肺炎（COVID-19）確診後10個多月，美國食藥署（FDA）當地時間11日批准由輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技BioNTech共同研發的新冠肺炎疫苗緊急使用授權，若莫德納（Moderna Inc）疫苗也能在近期獲准，預計12月底將有2000萬美國人接種疫苗。美國總統川普今 (12) 日則立即在推特發影片公布這個好消息，並表示疫苗將會在24小時內開始施打，老年人與醫護、救護人員排在第一順位，且所有人皆能免費施打。
綜合外媒報導，白宮日前施壓FDA，要求盡快批准新冠疫苗，而FDA 11日即公佈批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，根據藥廠公布的數據，該疫苗有效率達90%以上，能夠預防新冠病毒，且無嚴重不良反應，預計開打後前幾天將會有約290萬名一線醫護人員及療養院居民接種疫苗。
川普則在推特發影片公布消息，他表示，第一批疫苗目前已在運送中，將會在24小時內啟用，美國政府與快遞及郵政公司合作，已開始將疫苗運送至各州，各州州長將有權決定施打疫苗的族群順位。川普也說：「我希望老年人、醫護人員及救護人員可以排在第一順位。」「這將迅速並顯著減少死亡與住院人數。」
此外，川普也承諾，所有美國人都能免費接種疫苗，不過想要遏止美國不斷攀升的疫情仍需要一段時間，疫苗的數量也將是未來需面臨的另一項挑戰。
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) December 12, 2020
美國輝瑞藥廠和德國BNT生技公司共同研發的新冠肺炎疫苗，獲美國FDA批准緊急使用權。 圖：達志影像/路透社
