美國新冠疫情嚴峻，疫苗可說是現在的一線生機。美國食品藥品監督管理局（FDA）高級顧問希爾德雷斯（James Hildreth）5日表示，FDA將於10日審查並投票表決，是否批准輝瑞（Pfizer）疫苗的緊急使用授權（EUA）。若順利通過，最快隔天（11）就能看見全國各地展開接種。不過，一般公民得等至明年3月，而且未來大規模接種計畫的資金跟準備工作都尚未明確規劃。

根據《國會山報》（The Hill）報導，美國疫苗「神速行動」計畫（Operation Warp Speed）在獲得FDA緊急授權的24小時內，運送出第一批的640萬劑輝瑞疫苗。疾病管制與預防中心（CDC）曾表示，第一線醫護人員及長照機構居民列為優先施打對象，65歲以上公民、基本職業勞工及罹患醫療疾病者則是第二順位。

疫苗將在12月中旬開始展開分配運送，各州依據人口數獲得一定比例疫苗劑量，大規模接種約明年3月展開，讓一般公民能順利接種，屆時疫苗月產量約可達1.5億劑。然而，美國當局雖然編列施打對象順序，卻沒有任何有關大規模接種的計畫或相關措施，以及費用支付等。公衛專家對此指出，顯見各州政府缺乏資金及準備工作，面對到美國史上最大規模疫苗接種潮時，將會措不及手

現任總統川普已經花費100多億美元支援疫苗開發，但僅有3.4億美元撥給聯邦層級以下的機構，協助分發疫苗。根據CDC等機構估計，或要在美國實施大規模接種，保守估計至少要60至133億美元。