聯亞開發新冠肺炎檢測試劑 美FDA通過同意使用

新頭殼newtalk | 葉宜哲 綜合報導
1970-01-01T00:00:00Z
聯亞生技研發出檢驗試劑已通過美國FDA,可供緊急使用。   圖 : 翻攝自ubi-pharma.com
聯亞生技研發出檢驗試劑已通過美國FDA,可供緊急使用。   圖 : 翻攝自ubi-pharma.com

新冠病毒疫情蔓延全球,臺灣聯亞生技集團經過將近兩個月的研發及測試,成功開發出抗體血液檢測試劑,並獲得美國相關單位同意可緊急使用。

新竹科學園區管理局今(19)日召開記者會,邀請聯亞生技展示測驗試劑成果。董事長暨科學長王長怡博士與團隊共同研發出以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑,並與國際合作夥伴共同進行測試。

經過大規模測試後,聯亞生技於16日美國FDA(美國食品暨藥物管理局)提交緊急使用前授權申請案,目前已獲美國同意可緊急使用,將提供予西雅圖與舊金山衛生單位進行檢測。

另外,聯亞生技也研發出高精準設計型疫苗 (high precision designer vaccine)、亞單位疫苗 (subunit vaccine) 與治療新冠病毒的蛋白質藥物,盼能提供全方位的解決方案。

臺灣聯亞生技集團經過將近兩個月的研發及測試,成功開發出抗體血液檢測試劑,並獲得美國相關單位同意可緊急使用。

董事長暨科學長王長怡博士與團隊共同研發出以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑,並與國際合作夥伴共同進行測試。

聯亞生技也研發出高精準設計型疫苗(high precision designer vaccine)、亞單位疫苗(subunit vaccine)與治療新冠病毒的蛋白質藥物,盼能提供全方位的解決方案。

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