（中央社記者張茗喧台北8日電）臍帶血、胎盤等病理醫療廢棄物，具發展成再生醫療製劑的潛力，但立委質疑衛福部無管理機制，恐衍生爭議。衛福部說，將研議建立國家級管理辦法，產婦同意後才可提供業者使用。
立法院社會福利及衛生環境委員會今天針對「再生醫療製劑管理條例」草案進行詢答。
民主進步黨籍不分區立法委員林靜儀質詢時表示，目前全台每年約19萬名孕婦生產時，僅少數人會儲存臍帶血，其餘多數孕婦的胎盤等組織均以病理醫療廢棄物丟棄。
林靜儀說，這些臍帶血、胎盤等人體組織是幹細胞檢體的一大來源，有很大潛力發展成再生醫療製劑，背後隱藏巨大商機，但衛福部對此卻沒有任何規範，若有心業者與醫院簽約收購，恐損及民眾權益。
她指出，過去美國就曾有非裔美國人捐贈癌症細胞，後來許多藥廠都用此人的細胞進行研究，此人後代不滿當初未告知捐贈的細胞能賺這麼多錢，引發不少爭議，建議衛福部思考將臍帶血、胎盤轉化為國家資本、財產，用於發展再生醫療。
中國國民黨籍不分區立委陳宜民認為，為防業者大量向醫療院所收購胎盤血、臍帶，應研擬相關辦法，讓產婦簽署同意書，自行選擇胎盤等組織的處理方式。
衛生福利部部長陳時中承諾，將研議建立國家級的管理辦法，使用臍帶血、胎盤前都要取得產婦同意，並在知情的狀況下才能使用，避免損及民眾權利。
衛福部食品藥物管理署署長吳秀梅也表示，再生醫療製劑送審時，都須清楚說明製劑原料來源，經審視合法後才會核准製造、販售，若查獲不實將廢止許可證。（編輯：梁君棣）1071108
