世界衛生組織WHO)、藥品專利聯盟(MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)宣布,取得高端疫苗COVID-19疫苗技轉許可協議,創下全球疫苗首例。前任衛生福利部長陳時中今(30)天受訪時表示,未來病毒性疾病可能增加,強化國家戰備能力,包括自行研發、製造國產疫苗,具有一定意義。這證明台灣具有製造國際認可疫苗能力,且願意分享,這是一件好事。

陳時中說明,聯合國和世衛相關組織願意和高端合作,除了代表我國生技業者技術受到認可「也代表我們(衛福部)當時扶持國內生技產業、國產疫苗的初衷沒有錯」。未來病毒性疾病會越來越多,台灣能自己研發、生產國產疫苗,且經過認證嚴謹拿到緊急使用授權(EUA),這種方式也受到國際認可「我們非常高興,從疫情後接種的表現也好,這也讓世界看到台灣」。

陳時中指出,政府一開始的想法,是希望有多樣性疫苗讓各種不同需要的民眾使用,高端疫苗確實有很好效果;此外,由於台灣病例相對少,但經過相當嚴謹的免疫橋接方式,證明高端疫苗有效,因此核發EUA,後來很多國家沿用,這次WHO、MPP也是認可這樣的核准方式。

陳時中續指,據他了解,這次對方所審查資料,即是以過去食藥署審查資料延伸及認證,這對台灣的發展很有意義,至於以前被抹黑或什麼在所難免,有些人是不了解,有些則可能是有政治想法等各種都有。陳時中強調:「今天最重要的是,我們有製造國際認可疫苗的能力,且願意跟國際分享,這是一件很好的事情」。

陳時中並提到,用次單位蛋白疫苗的方式製作國產疫苗,也幫助了國內很多不能接種其他種類疫苗的民眾,例如很多人有身體因素無法接種mRNA類疫苗,但用較安全的蛋白疫苗就可以,常常也接到很多人道謝,說發展蛋白疫苗幫助了他們,可以安全接種新冠疫苗。

媒體追問,高端疫苗曾遭質疑保護效益、內線交易等爭議,是否認為獲平反。陳時中回應,這分成2個層面,首先是不少人質疑程序上不足,沒有進行3期試驗,其實明知道台灣沒有足夠人數,卻以此來借題發揮,現在大家都知道免疫橋接是個好方法,兼顧速度和人權。

另外是弊端部分,陳時中解釋,是因為沒有辦法從專業面質疑,就拿弊端來影射,他個人也被影射,事實上司法調查結果沒有問題,且政府官員中沒有任何人擁有高端股票,換言之,一點利益牽扯都沒有,無法質疑專業成效,進而用其他旁門左道攻擊,很不可取。

世界衛生組織(WHO)、藥品專利聯盟(MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)宣布,取得高端疫苗COVID-19疫苗技轉許可協議,創下全球疫苗首例。   圖:食藥署/提供(資料照)