中央流行疫情指揮中心今(29)日發布醫界通函，增列「氣喘」為新冠重症風險因子，若有氣喘者，醫師可開立倍拉維；而原先作為預防性用途的單株抗體Evusheld，通過可用於第二線治療藥物，若重症風險患者不適用倍拉維或瑞德西韋時可以考慮使用。

疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，根據美國CDC最新統合分析結果，氣喘患者染疫後易發重症，因此新增「氣喘」為重症風險因子；若有相關重症風險因子，醫師可開立相關藥物。

而目前第一線藥物為倍拉維和瑞德西韋，羅一鈞指出，瑞德西韋需要在醫院內靜脈注射，因此民眾領藥仍以倍拉維為主。單株抗體Evusheld原先則用在免疫低下民眾預防感染新冠病毒預防用途，但食藥署已核准應用於治療，因此也將其用於第二線使用。

羅一鈞說明，單株抗體Evusheld屬注射藥物，且對BF.7、BQ.1、XBB和BA.4.6等新興變異株的中和能力大幅下降，臨床效果不佳。而國內目前本土仍以BA.5為主，且尚無BQ家族或者XBB等流行，使用上仍有助益。因此有重症風險因子的感染者優先選用倍拉維或瑞德西韋，若不適用這些藥物時，再使用莫拉皮拉韋或Evusheld。

指揮中心表示，根據統計，國內採購Evusheld有1萬劑，均已到貨，目前已使用583劑；尚有還有9417劑，一人兩劑計算，約可供4千多人使用。