國產高端疫苗受世界衛生組織（WHO）支持的新冠疫苗全球三期臨床試驗已進入資料分析，而近期瑞士科學期刊MDPI（Multidisciplinary Digital Publishing Institute）刊出一份題為《對 SARS-CoV-2 疫苗的免疫反應》（Immune Response to SARS‐CoV‐2 Vaccines）的研究報告指出，高端疫苗（MVC COVID‐19 vaccine）的總體保護力84%，無嚴重不良反應。

這則報告中的附表提到，高端疫苗總體保護力84%（Overall efficacy: 84%），無嚴重疫苗不良反應（No vaccine‐related Serious Adverse Reaction）。其他還提到的疫苗，包括輝瑞／BNT疫苗95%、莫德納疫苗94.5%、AZ疫苗70%、嬌生疫苗72%（美國數據）、史普尼克V（Sputnik V）疫苗91%、科興疫苗65%、印度國產Covaxin疫苗78%、國藥疫苗65%。

根據介紹，這篇報告的共同作者來自4個單位，分別是「伊利諾伊大學芝加哥分校眼科和視覺科學系」、「印度國家病毒學研究所（ICMR-NIV）」、「阿達瑪斯大學生命科學與生物技術學院」、「伊利諾伊大學芝加哥分校微生物學和免疫學系」。收稿日期為2022年4月20日、修訂日期2022年5月27日、發佈時間為2022年6月21日。

另一方面，高端先前發布新聞稿表示，入選世衛組織團結試驗疫苗（STV Solidarity Trial Vaccines）三期試驗迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種。由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由世衛組織主導，臨床試驗結果將由世衛組織對外宣布。