中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨天在疫情記者會表示，快篩試劑的仿單裡只會提到原有的變異 株，不可能記載還未出現的病毒株，不會有「未來試劑」的狀況。但食藥署檢驗時都會用Omicron 變異株去檢驗，檢驗結果都符合食藥署規定，才會核准放行。
食藥署日前核准國內首款家用唾液快篩試劑，由福又達生物科技公司輸入原產地為韓國的「福吉美 家用新型冠狀病毒唾液抗原快速檢驗套組」。國⺠黨立法院黨團總召曾銘宗、書記長萬美玲及立委 林奕華召開記者會，質疑福吉美唾液快篩試劑驗不出Omicron病毒。
食藥署表示專案核准的家用唾液新冠病毒檢驗試劑，已於國內進行測試，確認可測得Omicron變異 株，並公布新型冠狀病毒(COVID-19)疫情緊急使用的檢驗試劑相關參考文件。
考量新冠病毒可能持續變異，無論原廠產品說明書是否列出可測得變異株種類，皆要求業者應根據 病毒突變和變異株的發生率，評估產品檢測新出現的突變和變異株性能，且檢附評估報告，經食藥 署審查確認可檢測Omicron變異株，始得核准。
食藥署聲明，我國專案核准的家用新冠病毒檢驗試劑，包括適用鼻腔或唾液快篩之產品，均已確認 可檢測新冠病毒Omicron變異株。為防止疫情擴散，對於新冠病毒檢驗試劑將持續審慎監督管理， 也提醒⺠眾正確使用家用新冠病毒檢驗試劑，保護自己也保護家人安全。
鄭運鵬立委質疑國⺠黨拿的資料似乎是幫另一家代理唾液快篩的廠商攻擊「福吉美」。從去年至今，抨擊指揮中心政策，沒有幫台灣爭取一劑疫苗、一劑快篩劑，似乎都會有特定立場。
