福吉美唾液快篩根本沒用？國民黨立法院黨團今（2日）召開記者會，國民黨團書記長萬美玲指出，她接到民眾檢舉，直指福又達代理進口的福吉美唾液快篩沒有辦法準備驗出Omicron病毒，他們查驗後發現，福吉美本身的原廠說明書，就有明確指只能驗Alpha、Beta、Gamma與Delta的病毒株，就是沒有提到Omicron。
萬美玲表示，5月23日食藥署新核准的唾液快篩廠商「易可安」，該廠商就有做對照表，提及福又達代理的福吉美唾液快篩，並沒有通過韓國正式許可，可偵測變異株方面，福吉美也不包含Omicron，甚至福吉美只在台灣與澳洲通過EUA。
萬美玲表示，可能這兩家廠商是競爭對手，所以才做出這樣的表格，但連廠商都可以做出這樣的表格了，如果是「假消息」，怎麼沒看到指揮中心和福又達廠商出來澄清，那如果表格是真的，那問題就嚴重了。
國民黨立委林奕華也指出，現在食藥署網站上，有關福吉美唾液快篩的中文說明，只有操作說明的部分，原廠說明書必須在食藥署網站只有英文，要仔細閱讀才能發現，沒有提到可以驗Ｏmicron。當初食藥署說，福吉美有拿到澳洲的EUA，但她去澳洲食藥署單位查證，發現原廠說明書內容是一模一樣，都沒有提到Ｏmicron。
玩笑是不是開大了？林奕華表示，食藥署密集核准快篩進口台灣，是在Omicron病毒席捲台灣才開始，因此新開放進口的快篩，就要能驗出Ｏmicron，因此現在這樣的狀況，他們希望衛福部回答，現在通過的32家廠商，有哪幾家能確切驗出Omicron，希望比照德國，明確公布給民眾知道。
國民黨團總召曾銘宗也說，從衛福部公文顯示，唾液快篩進口並無召開專家會議進行審查，而且也沒有會議記錄，就直接通過審查，蔡政府草菅人命，這非常誇張，因此國民黨要求衛福部盡快出來說明，是怎麼通過核准的？否則國民黨團不排除依照《刑法》第131條要求移送法辦。
國民黨團會後補充，韓國准許輸出有關GMATE公司四款快篩中未包括GMATE COVID-19 AG SALIVA的唾液快篩檔案,而韓國准許在國內上市快篩中也不包括GMATE COVID-19 AG SALIVA 的唾液快篩。
國民黨團召開記者會，直指福又達代理的福吉美唾液快篩無法檢驗Omicron病毒。 圖：國民黨立法院黨團/提供
