由於近期本土確診人數激增，需要快篩者大增。對此，民進黨立委高嘉瑜27日呼籲政府應開放唾液快篩。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也於28日回覆表示，目前尚無德國唾液快篩廠商申請進口，不過卻在29日有首批唾液快篩審核過關。時代力量立委邱顯智則質疑審核過程，並稱「一定有人在說謊」。不過事實上，昨日通過的是韓國廠商，邱顯智隨後也道歉表示誤會。
邱顯智昨（29日）晚於臉書發文指出，「4／28沒有廠商申請，4／29唾液快篩來了，一定有一個人在說謊，重大防疫訊息，請指揮官別再信口雌黃！」
不過事實上，陳時中28日是指沒有「德國」廠商申請，29日通過的為「韓國」廠商。邱顯智也於發文後約2小時道歉，承認他未確實查核，才導致有誤解，「我沒有查證清楚，我沒有查證清楚，我沒有查證清楚，罰寫三次，跟陳時中指揮官說一聲對不起。」
邱顯智也將原文留在道歉文下方，並未刪除，以示警惕。
食品藥物管理署於29日更新專案輸入家用新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單，並新增一款由韓國製造的「福吉美家用新型冠狀病毒唾液抗原快速檢驗套組Gmate COVID－19 Ag Saliva」，預計將申請3,000萬份，而這也是國內首件通過專案輸入核准的家用唾液快篩。
根據其資料顯示，此款唾液快篩的陽性一致率達95.83％、陰性一致率為99.6％。而我國食藥署標準為陽性一致率大於80％、陰性一致超過98％，因此有達到我國標準。
