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聯亞疫苗EUA有進展?食藥署長:16日說明

新頭殼newtalk | 文/中央社
1970-01-01T00:00:00Z
指揮中心研發組副組長吳秀梅。   圖:中央流行疫情指揮中心/提供
指揮中心研發組副組長吳秀梅。   圖:中央流行疫情指揮中心/提供

外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成補件,近日將召開專家會議審查緊急使用授權(EUA)。衛福部食藥署長吳秀梅今晚並未證實是否已召開會議,但強調「明天再說明」。

國內COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗供應吃緊,高端生產的COVID-19疫苗已於7月通過緊急使用授權(EUA),至今有35萬劑完成檢驗封緘,將於16日開放民眾預約,23日將首度開打。

不過,同樣進行國產COVID-19疫苗研發的聯亞生技卻處於補件階段,遲遲未審查EUA。

自由時報今天報導,對於聯亞生技EUA最新審查進度,食藥署長吳秀梅透露,聯亞生技已完成補件,近日就會召開專家會議審查EUA申請事宜,強調一切都有安排。

一名不願具名的醫界人士今天接受媒體訪問時說,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中明天將公布聯亞疫苗是否通過緊急授權。意指食藥署可能已召開聯亞COVID-19疫苗的EUA審查會議。

對此,吳秀梅今天晚間接受媒體電訪時,並未證實是否已召開審查會議,僅強調「明天再說明」。

聯亞副總經理范瀛云今天晚間接受媒體聯訪時表示,緊急授權結果並不清楚,需等待食藥署公布,她並指出,聯亞疫苗效期長達2年,已送18、19批疫苗約200多萬劑疫苗至食藥署檢驗封緘。

 

外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成補件,近日將召開專家會議審查緊急使用授權(EUA)。衛福部食藥署長吳秀梅今晚並未證實是否已召開會議,但強調「明天再說明」。

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