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手術麻醉劑「健舒注射液」發現不純物 食藥署:8/27前下架回收

新頭殼newtalk | 詹馥竹 綜合報導
1970-01-01T00:00:00Z
手術麻醉劑「健舒注射液」經檢驗發現不純物超出規格,要求該產品於8月27日前完成回收作業。   圖:食藥署/提供
手術麻醉劑「健舒注射液」經檢驗發現不純物超出規格,要求該產品於8月27日前完成回收作業。   圖:食藥署/提供

食藥署於今(11)日公布最新藥品回收資訊:「『健亞』健舒注射液10公絲(mg)/公撮(艾翠克瑞)」,該藥品經安定性試驗,檢測結果發現不純物(Acid compound)超出規格。基於病人用藥安全,食藥署要求該產品於8月27日(五)前完成回收作業。

該藥品主成分Atracurium besylate,主要用於神經肌肉阻斷劑(肌肉鬆弛劑),可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工呼吸器的協調。

食藥署也請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業,立即停止調劑、供應,並要求廠商(健亞生物科技)應於今(110)年8月27日前完成回收作業,繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。

食藥署於今(11)日公布最新藥品回收資訊:「『健亞』健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)」

,該藥品經安定性試驗,檢測結果發現不純物(Acid compound)超出規格。

基於病人用藥安全,食藥署要求該產品於8月27日(五)前完成回收作業。

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