高端疫苗二期臨床試驗解盲，相關資料送往衛福部食藥署申請緊急使用授權（EUA），不過，時代力量立委陳椒華今天(16日)質疑，專家會議僅召開3次，就決定攸關國人健康的國產疫苗EUA標準，呼籲立法院應組成調閱委員會、公開會議記錄。

高端二期解盲後，昨天向食藥署申請緊急使用授權（EUA）；食藥署長吳秀梅表示，將待中研院的AZ疫苗中和抗體研究結果出爐，再進行統計比對數據，最快7月初審查。

陳椒華今天舉行記者會指出，衛福部食藥署6月10日提出的國產疫苗EUA審查標準、療效評估標準，「非常草率」，因為去年、今年僅舉行3次會議，就決定攸關國人生死健康非常重要的國產疫苗緊急授權，不應該如此草率。

陳椒華說，世界衛生組織、美國FDA、歐盟等，都有訂定嚴謹法規與召開公聽會，說明EUA的審查、相關規定，但是我國食藥署EUA的審查都沒有召開公聽會，希望衛福部盡速公布會議紀錄，將會議內容、資料公開。

陳椒華指出，今天朝野協商時她也會提出，要求立法院依據立法院職權行使法，成立調閱委員會，要求衛福部將食藥署的國產疫苗緊急授權的審查基準、療效評估等公開。