國產疫苗剛通過二期臨床試驗期中報告，不少民眾對它的效力、臨床試驗仍存疑，指揮中心發言人莊人祥今（13）日就針對接種率、價格、臨床試驗、保護力以及緊急授權等5大問題逐一解答。
有關國產疫苗澄清，第一點，為何我國疫苗接種率低於世界各國？莊人祥表示，主要是因為台灣雖然跟國外訂購2000萬劑疫苗，但全球的疫苗供不應求，一直到6到8月間才會陸續供給，8月後疫苗大致上就不會有什麼問題，到貨後也會迅速辦理封緘驗收，也會盡快配送至地方開放接種。
第二點，國產疫苗價格是否高於國際4大疫苗？莊人祥解釋，每個疫苗開發技術基礎不同，成本計價當然就不一樣，且國際疫苗都是大量生產，的確是會有價差，但因為國產疫苗採購價格有簽訂保密合約，暫不對外透露。
第三，為何國產疫苗未完成二期測試即簽約？莊人祥指出，去年10月採購AZ疫苗時，全球也沒有任何一個國家通過緊急授權（EUA），為了確保廠商完成疫苗開發後，能如期履約供貨，才會在今年3月開始，就和國產疫苗廠商洽談相關程序。
第四，國產疫苗保護力如何？因其中一家已公布解盲成果，莊人祥表示，食藥署也有研究計劃，針對國內民眾接種AZ疫苗之後的中和抗體進行檢測，並和國產疫苗做比對，證明保護力不劣於AZ，才會核准緊急使用授權（EUA）。
最後一點，我國EUA標準未來如何取得國際認可？莊人祥回答，會再參考國際法規趨勢，並召開數次專家會議制定，目前國產疫苗廠商皆已積極規劃至其他國家進行第3期臨床試驗，以取得國際認證為目標。
國產疫苗QA一次看。 圖：指揮中心／提供
國產疫苗QA一次看。 圖：指揮中心／提供
國產疫苗QA一次看。 圖：指揮中心／提供
