去年爆發新型冠狀病毒肺炎至今，疫情仍於世界各地肆虐。綜合外媒報導，日前，嬌生（Johnson & Johnson）新型冠狀肺炎疫苗通過美國食品藥局管理局（FDA）批准，最快將於下周始進行施打，為美國官方核准的第三種、也是首款的「單劑」疫苗。對此決定，美國總統拜登表示此決定十分振奮人心。
綜合《有線電視新聞網》（CNN）、《NBC新聞》等外媒報導，FDA近日核准的疫苗為嬌生與比利時藥廠楊森製藥（Janssen Pharmaceuticals）共同研發，單劑即有保護力，FDA外部顧問小組也一致對其的效果表示認可。而雖該疫苗單劑即具有保護力，但該藥廠仍在對增加第2劑可能帶來的成效進行研究。
據該局日前公布的報告，此疫苗於不需在極低溫的環境下才得以保存，一般冰箱溫度即可，施打更幾乎沒有除輕微情況以外的副作用，目前也尚未接獲致死、過敏反應通報，是十分安全的。而除嬌生疫苗之外，正在進行第三階段臨床實驗的阿斯特捷利康（AstraZeneca）、諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗，也預計將於春2021年春季，向FDA申請批准。
對於外界對該疫苗僅72%防護力的擔憂，專家則表示輝瑞及莫德納疫苗的研發、試驗時間較早，但當時尚未出現更為棘手的變種病毒，若僅以此做為依據，恐會容易被誤導。而自當地時間1日起，嬌生疫苗將開始運輸400萬劑，而在3月底前能夠提供2000萬次施打。
對於該疫苗通過批准的消息，FDA代理局長伍德考克（Dr. Janet Woodcock）表示，此授權也使疫苗的取得途徑，將會協助美國對抗這場疫情；而拜登於聲明中表示：「對於所有美國人來說，這個消息都是令人振奮的」。
