中國康希諾生物發出公告，與中國軍事科學院陳薇院士團隊共同研發的重組新冠病毒疫苗（克威莎），21日已向中國國家藥監局提交附條件上市申請，並獲得受理，該疫苗於28天後的總體有效率為65.82%。
康希諾生物發表該疫苗第3期臨床試驗期分析數據結果，「克威莎」在單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%；若以疫苗對重症的保護效力分別為單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。
中國目前已獲得批准附條件上市的疫苗有國藥疫苗以及科興疫苗，若康希諾生物最終若能順利獲批准，將成為中國第三款上市新冠疫苗，而該疫苗在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利及阿根廷5個國家開展全球多中心Ⅲ期臨床研究，已完成4萬餘受試者的接種及期中數據分析。
