17票對4票、1票棄權，美國食品藥品監督管理局（FDA）諮詢委員會10日通過表決，建議聯邦政府批准對輝瑞（pfizer）疫苗的緊急使用權。雖然FDA不一定要照做，但根據慣例，FDA通常會接受建議，美國媒體報導，最快週五（11日），FDA可以正式授權同意輝瑞疫苗的緊急使用，而初期可能以16歲為界線，幼兒、孕婦將不在可施打的對象範圍。

中國武漢肺炎已經造成美國超過1540萬人確診、大約29萬人死亡，光是一個感恩節假期，5天就暴增百萬例確診。目前由美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物科技BioNTech公司合力研發的武肺新冠病毒（COVID-19）疫苗，已經在英國率先開打，連94歲的英國女王與夫婿都喊願施打，目前已有數萬英國民眾接受疫苗施打。

美國方面顯得比較謹慎，FDA諮詢委員會10日當天，就一個問題進：「基於現今科學證據，輝瑞疫苗對16歲或以上個人帶來的好處，是大多於風險」？最後委員會成員以17票對4票、1票棄權的比數通過建議。這項表決通過，後續將交由FDA轄下美國生物製品評價與研究中心（CBER）審視，再做出最後決定。

CNBC報導，FDA委員會成員希德雷斯（James Hildreth）稍早前曾在受訪時表示， FDA最早可以在週五授權輝瑞疫苗緊急使用，緊急使用授權通常允許將藥物或疫苗施用於有限的人群或場所，例如住院患者。

報導稱目前尚不清楚FDA會授權給哪些人緊急使用，只知道委員會建議對16歲以上的人緊急批准該疫苗，但孕婦和幼兒可能不在緊急授權的範圍內。