美國預計年底批准使用兩款疫苗,疫苗研製計劃主管施勞威(Moncef Slaoui)昨(1)天表示,最快在明年6月左右,全美人口可完成接種新冠疫苗,全球其餘近80億的人口則預計在2022年中達到免疫

美國政府推出疫苗研發計畫「神速行動」(Operation Warp Speed),協助六家疫苗公司加速研發進度,輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)兩家公司已經向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請緊急授權使用,最快在這幾週會受到批准。計畫主管施勞威表示,今年底大約可供應4千萬劑疫苗給2千萬人使用,因為每人必須施打兩劑。

施勞威指出,到了明年1月,輝瑞和莫德納預計可提供6千多萬劑疫苗,再加上其他公司陸續獲准後,「很快地,明年45月以後就會有1.5億劑疫苗可以使用」。所有美國人可望在明年中完成疫苗接種,這也表示美國能夠在2021下半年控制住疫情。

美國監管單位規劃將首批疫苗率先開放給前線醫療人員使用,其次則是高風險族群,如老年人或是患有慢性疾病的人士。根據「神速行動」的文件,首批輝瑞疫苗預計在1215日展開配送,莫德納疫苗則會在隔週進行配送。

參與「神速行動」的六家公司平均能夠在2021年產出5千多萬劑到1億劑疫苗,而根據世界衛生組織(WHO)的數據,全球還有48款疫苗正在進行試驗,因此施勞威認為全球人口有機會在2022年中全部完成接種,達到群體免疫。