美國疾病管制預防中心（CDC）寫信要求美國各州加快新冠疫苗的批准程序，以允許McKesson疫苗經銷公司的產品能夠做好準備，在11月1日以前做好準備，分發到各州的衛生單位開始使用。
McKesson是和美國CDC簽約的公司，計畫將疫苗分發到各州的衛生機關和醫院。根據美國CDC在8月27日寫給州長的信件內容指出，各州近期會收到McKesson公司所發出的疫苗核可申請書，要求各單位加快核可程序，甚至提供特定條件的豁免，讓疫苗能夠在11月1日以前順利分發到各個衛生單位啟用。
美國食藥署署長Stephen Hahn曾在上週表示，已經準備好讓疫苗繞過一般聯邦核准程序，以加快新冠疫苗開始供應的時間。許多人認為這是川普總統急著在大選以前所提出的政策，但是Hahn否認這個說法，指出如果能夠有效遏止武漢肺炎的風險，提前完成第三期臨床試驗並且提供緊急授權是恰當的做法。
在快速疫苗研發「神速行動」（Operation Warp Speed）的計劃下，川普政府投入了數十億美元到六款候選疫苗當中，其中有三款已經進入第三期臨床試驗。美國首屈一指的防疫專家Anthony Fauci也在稍早表示，在12月以前就可以得知哪些疫苗具有效力。
