生物製藥商吉立亞醫藥公司（Gilead）的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）已獲美國當局授權，緊急使用於治療2019冠狀病毒疾病（COVID-19）的患者，對此，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，目前美國先通過重症患者的緊急使用，但對中度患者的臨床試驗尚未出爐。

張上淳指出，瑞德西韋由藥廠主導的跨國多中心臨床試驗，之前有報告過有兩個臨床試驗在進行中，第一個針對重症患者收治全球400人，第二個是中度患者，全球收治600人，其中，在重症部分，很快就收完，所以結果很快就分析出來，初步看起來不錯，因此美國FDA緊急通過的模式。

因為先過的是重症的部分，所以可以緊急使用，張上淳表示，而中度患者則要等結果出來，可能會有另一個不一樣的申請，所以重症先通過的關係，就是因為有好的臨床試驗的結果。