世衛組織日前稱「瑞德西韋」首次臨床失敗，美國國家過敏與傳染病研究院（NIH）今（30）日研究聲明，打臉WHO的說法。美國國家過敏與傳染病研究院指出，接受瑞德西韋的武漢肺炎患者，比接受安慰劑治療的患者康復速度快31%。

這場臨床實驗由美國國家過敏與傳染病研究院主辦，有來自各地的1063名武漢肺炎患者參與，並從2月21日開始接受瑞德西韋的臨床試驗。

初步實驗結果顯示，使用瑞德西韋的病患平均康復時間為11天，使用安慰劑的患者平均藥15天才能康復，也就是說，瑞德西韋的康復速度比安慰劑快31%。另外，接受瑞德西韋治療的患者死亡率為8%，安慰劑的死亡率則為11.6%。

美國國家過敏與傳染病研究院長佛奇（Anthony Fauci）認為，雖然31%看起來不像100%那樣有效，但這是非常重要的概念驗證，因為這證明有藥物可以對抗新冠病毒，他對實驗結果抱持樂觀的態度，「瑞德西韋建立了武漢肺炎護理治療的新標準。」

WHO日前公布瑞德西韋在中國的早期臨床報告，實驗針對237名患者中的158人施用瑞德西韋，並與剩餘79人進行對照，使用瑞德西韋的死亡率為13.9%，對照組的死亡率則是12.8%，研究稱瑞德西韋無助於對抗新冠病毒。

瑞德西韋藥商吉立亞指出，中國的這份報告存在不正確解讀，由於該研究參與患者數量不足而被提前終止，無法得出具有統計學意義的結果，因此不具有參考價值，且研究結果尚無定論。