WHO又被打臉!美臨床試驗︰「瑞德西韋」治療武肺有成效

新頭殼newtalk | 周家豪 綜合報導
1970-01-01T00:00:00Z
美國國家過敏與傳染病研究院指出,接受瑞德西韋的武漢肺炎患者,比接受安慰劑治療的患者康復速度快31%。(示意圖)   圖:翻攝自Pixabay
美國國家過敏與傳染病研究院指出,接受瑞德西韋的武漢肺炎患者,比接受安慰劑治療的患者康復速度快31%。(示意圖)   圖:翻攝自Pixabay

世衛組織日前稱「瑞德西韋」首次臨床失敗,美國國家過敏與傳染病研究院(NIH)今(30)日研究聲明,打臉WHO的說法。美國國家過敏與傳染病研究院指出,接受瑞德西韋的武漢肺炎患者,比接受安慰劑治療的患者康復速度快31%。

這場臨床實驗由美國國家過敏與傳染病研究院主辦,有來自各地的1063名武漢肺炎患者參與,並從2月21日開始接受瑞德西韋的臨床試驗。

初步實驗結果顯示,使用瑞德西韋的病患平均康復時間為11天,使用安慰劑的患者平均藥15天才能康復,也就是說,瑞德西韋的康復速度比安慰劑快31%。另外,接受瑞德西韋治療的患者死亡率為8%,安慰劑的死亡率則為11.6%。

美國國家過敏與傳染病研究院長佛奇(Anthony Fauci)認為,雖然31%看起來不像100%那樣有效,但這是非常重要的概念驗證,因為這證明有藥物可以對抗新冠病毒,他對實驗結果抱持樂觀的態度,「瑞德西韋建立了武漢肺炎護理治療的新標準。」

WHO日前公布瑞德西韋在中國的早期臨床報告,實驗針對237名患者中的158人施用瑞德西韋,並與剩餘79人進行對照,使用瑞德西韋的死亡率為13.9%,對照組的死亡率則是12.8%,研究稱瑞德西韋無助於對抗新冠病毒。

瑞德西韋藥商吉立亞指出,中國的這份報告存在不正確解讀,由於該研究參與患者數量不足而被提前終止,無法得出具有統計學意義的結果,因此不具有參考價值,且研究結果尚無定論。

比接受安慰劑治療的患者康復速度快31%。

並從2月21日開始接受瑞德西韋的臨床試驗。

接受瑞德西韋治療的死亡率韋8%,安慰劑的死亡率則為11.6%。

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