荷蘭研究發現，有種基因異常會導致一些人先天有聽障問題。這讓有某些遺傳性疾病的夫妻，可以更加詳細把關，讓自己的下一代免於受害。科學家說，這份在美國人類基因期刊上登出的文章，未來甚至可以發展成治療的關鍵。
每750個新生兒中，就有一個有嚴重的聽力問題，或甚至完全耳聾。科學家發現，一個暫且叫它作PTPRQ的基因，在胎兒落地前，在胎兒的內耳毛細胞發展中，扮演重要角色。在這個過程中，一個基因的出錯會使得這些細胞無法依正常方式發展排列，或是數目量不足，這將會導致先天性的聽障。先天性聽障會讓人類行為發展出現困難，並且學業表現也可能出現低落。
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根據BBC的報導，此基因由奈美恩大學（Radboud University Nijmegen）的醫療中心追蹤定位出來。他們詳細核對家族中DNA的發展傾向及共享的基因性特徵。我們的DNA中，有超過60個地方可能攜帶異常的基因片段，而導致先天性聽障。但實際上只有一半會起作用，詳細的原因仍然不清楚。
本研究領導教授海尼‧科莫（Hannie Kremer）說：「我們致力於找出更多與先天性聽障有關的基因。這些研究可以幫助發展日後的病患治療及遺傳諮詢、分子診斷和更進一步的治療策略上。」
一個聽障慈善中心RNID的首席科學教授索海拉‧拉斯坦（Sohaila Rastan）說：「更多這些關於聽障基因的研究，讓我們對聽覺發展有更詳細的了解。」 (http://newtalk.tw/)
